Ipamorelin 5mg

A Ipamorelin é um hexapeptídeo sintético altamente estudado por sua potente ação como secretagogo de hormônio do crescimento (GH) em modelos animais. Assim como a grelina, a Ipamorelin atua diretamente no receptor GHS-R, localizado na hipófise anterior, desencadeando a liberação natural de GH.

Apesar de estruturas diferentes, a Ipamorelin e a grelina apresentam efeitos farmacológicos semelhantes em estudos pré-clínicos.

Descrição

Ipamorelin 2000 mcg

Peptídeo para Pesquisa — Uso Exclusivamente Laboratorial

A Ipamorelin é um hexapeptídeo sintético altamente estudado por sua potente ação como secretagogo de hormônio do crescimento (GH) em modelos animais. Assim como a grelina, a Ipamorelin atua diretamente no receptor GHS-R, localizado na hipófise anterior, desencadeando a liberação natural de GH.

Apesar de estruturas diferentes, a Ipamorelin e a grelina apresentam efeitos farmacológicos semelhantes em estudos pré-clínicos.

Principais Achados Científicos

1. Aumento da Secreção de GH

A estimulação do receptor GHS-R leva a:

• maior liberação de GH,

• aumento progressivo de IGF-1,

• melhora na composição corporal em modelos animais.

Ratos que receberam Ipamorelin por 8 semanas apresentaram crescimento significativo, comparável ao de grupos que receberam GH e outros GHRPs.

2. Efeitos Sobre o Crescimento Ósseo

Em estudos com ratos, a Ipamorelin demonstrou:

• aumento do conteúdo mineral ósseo,

• melhor estrutura óssea pós-tratamento (avaliada por cintilografia),

• desempenho superior a outros secretagogos clássicos.

Embora o GH propriamente dito apresente maior impacto no crescimento ósseo, a Ipamorelin mostrou resultados superiores ao placebo e a outros peptídeos GHRH.

3. Alta Especificidade Hormonal

Diferente de outras moléculas da mesma classe, a Ipamorelin não aumenta:

• ACTH

• Cortisol

• LH

• FSH

• Prolactina

• TSH

Essa seletividade reduz interferências hormonais indesejadas em modelos experimentais.

4. Efeitos no Metabolismo da Glicose

Assim como a grelina, a Ipamorelin demonstrou:

• aumento da liberação de IGF-1,

• melhora de parâmetros glicêmicos em modelos animais,

• estímulo à produção de insulina no tecido pancreático,
  tanto em animais diabéticos quanto saudáveis.

Forma de Apresentação

Ipamorelin em pó liofilizado para reconstituição.
Concentração total do frasco: 5.000 mcg (5 mg).

DESEMPENHO DO PRODUTO (Escala Representativa de Pesquisa)

Força

Ganho de massa magra

Queima de gordura / água

Resistência

Qualidade do sono

Anti-idade

Efeitos colaterais

Conservação dos ganhos

Combinações Estudadas em Pesquisa

A Ipamorelin é comumente combinada com:

• GHRP-2

• GHRP-6

• CJC-1295

Essas associações potencializam a liberação de GH, aumentando a amplitude pulsátil.

Protocolo de Pesquisas (Exemplo Técnico)

Conversões importantes

• 1 mg = 1000 mcg

• 10 UI = 100 mcg (seringa de insulina)

Importante

 Peptídeos são sensíveis.
 Bolhas de ar prejudicam a estabilidade.
 Nunca agite — apenas role suavemente o frasco.

Rendimento da Diluição

• 5.000 mcg em 2 ml

• Cada 10 UI = 250 mcg

• Cada frasco rende 20 aplicações de 250 mcg

Aplicação Experimental

• Injetar 10 UI (250 mcg) via subcutânea ou intramuscular

• 1 hora antes do exercício

• Pode ser utilizado por até 90 dias

• Cada frasco dura 10–20 dias dependendo do protocolo

Recomendação:
Após aplicar, aguardar 30 minutos sem ingerir alimentos, para otimizar a resposta.

Armazenamento

• Peptídeo liofilizado: -20°C

• Peptídeo reconstituído: 4°C

•  Não congelar após reconstituição